Экстренное разрешение
Feb. 10th, 2021 10:34 am
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (Food and Drug Administration, FDA) сообщило, что выдало экстренное разрешение на применение коктейля из антител для лечения коронавирусной инфекции. Средство разработано компаней Eli Lilly. Однократная инфузия помогает в лечении легких случаев
Речь идет об однократной инъекции бамланивимаба и этесевимаба, которые вводятся одновременно. Коктейль рекомендован для лечения взрослых и детей старше 12 лет или с массой тела от 40 кг, которые получили положительный тест на коронавирус и для которых высоки риски развития тяжелой формы коронавирусной инфекции. В том числе коктейль рекомендован для пациентов от 65 лет и старше и тем, у кого определенные хронические заболевания.
Клинические испытания показали, что однократная внутривенная инфузия коктейля значительно снизила для заразившихся риски госпитализации и смерти в течение последующих 29 дней по сравнению с группой, которая получала плацебо. Исследование применения коктейля будут продолжены, отметил регулятор.
Для лечения больных COVID-19, которые уже госпитализированы, и для тех, которым требуется кислородная терапия, новый коктейль пока не разрешен.
Eli Lilly’s COVID-19 Antibodies Reduce Hospitalizations by 70%: https://t.co/wSbNTnmGcz
— Central Texas Clinical Research (@CTCRCorp) February 6, 2021
Interested in participating in a treatment or vaccine research study? Contact us today at 512-480-9660 or visit https://t.co/FYWe655Wtj
no subject
Date: 2021-02-10 06:35 am (UTC)Система категоризации Живого Журнала посчитала, что вашу запись можно отнести к категориям: Коронавирус (https://www.livejournal.com/category/koronavirus?utm_source=frank_comment), Медицина (https://www.livejournal.com/category/medicina?utm_source=frank_comment).
Если вы считаете, что система ошиблась — напишите об этом в ответе на этот комментарий. Ваша обратная связь поможет сделать систему точнее.
Фрэнк,
команда ЖЖ.